page_banner

pwodwi yo

Twous tès asid nikleik Ca16 (PCR - metòd sond fluoresans) — Twous tès asid nikleik Ca16 (PCR - metòd sond fluoresans)

Entwodiksyon

CA16 se patojèn prensipal ki lakòz maladi men-bouch-pye (HFMD) nan timoun yo.Anjeneral li akonpaye pa Enterovirus Imèn 71 epi li pi komen nan timoun ki poko gen 5 an.Sentòm klinik enfeksyon CA16 yo se eritem, papul ak ti ti anpoul sou men ak pye pasyan timoun nan, akonpaye pa maladi ilsè sou lang lan ak mukoza nan bouch.

Twous sa a fèt pou deteksyon kalitatif sezisman Coxsackievirus 16 asid nikleyik nan serom imen oswa echantiyon plasma.Twous sa a sèvi ak sekans trè konsève jèn 5′UTR nan jèn CA16 la kòm rejyon sib la, epi li kreye primè espesifik ak sond fliyoresan TaqMan, epi reyalize deteksyon rapid ak sezisman viris deng atravè PCR fliyoresan an tan reyèl.

Paramèt

Eleman 48T / Twous Engredyan prensipal yo

CA16/IC melanj reyaksyon, lyophilized 2 tib Prensipal, sond, tanpon reyaksyon PCR, dNTPs, anzim, elatriye.

CA16 kontwòl pozitif, lyofilize 1 tib Patikil pseudoviral ki gen ladan sekans sib ak sekans kontwòl entèn yo

Kontwòl negatif (dlo pirifye) 3mL Pirifye dlo

RNA kontwòl entèn, lyofilize 1 tib Patikil pseudoviral ki gen ladan MS2

* Kalite echantiyon: Serom oswa Plasma.

* Enstriman aplikasyon: ABI 7500 Real-Time PCR System;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;Sistèm PCR SLAN.

* Depo -25 ℃ a 8 ℃ san louvri epi pwoteje kont limyè 18 mwa.

Pèfòmans

•Rapid: Pi kout tan anplifikasyon PCR nan mitan pwodwi menm jan an.

• Segondè sansiblite ak espesyalite: Ankouraje dyagnostik bonè pou tretman rapid.

•Comprehensive kapasite anti-entèferans.

•Deteksyon plizyè kalite CA16: Kalite A/Type B(B1a,B2&B16)/Type C.

Etap operasyon yo

ankèt detay

Twous tès asid nikleik Ca16 (PCR - metòd sond fluoresans)

Entwodiksyon

CA16 se patojèn prensipal ki lakòz maladi men-bouch-pye (HFMD) nan timoun yo.Anjeneral li akonpaye pa Enterovirus Imèn 71 epi li pi komen nan timoun ki poko gen 5 an.Sentòm klinik enfeksyon CA16 yo se eritem, papul ak ti ti anpoul sou men ak pye pasyan timoun nan, akonpaye pa maladi ilsè sou lang lan ak mukoza nan bouch.

Twous sa a fèt pou deteksyon kalitatif sezisman Coxsackievirus 16 asid nikleyik nan serom imen oswa echantiyon plasma.Twous sa a sèvi ak sekans trè konsève jèn 5′UTR nan jèn CA16 la kòm rejyon sib la, epi li kreye primè espesifik ak sond fliyoresan TaqMan, epi reyalize deteksyon rapid ak sezisman viris deng atravè PCR fliyoresan an tan reyèl.

Paramèt

Eleman 48T / Twous Engredyan prensipal yo

CA16/IC melanj reyaksyon, lyophilized 2 tib Prensipal, sond, tanpon reyaksyon PCR, dNTPs, anzim, elatriye.

CA16 kontwòl pozitif, lyofilize 1 tib Patikil pseudoviral ki gen ladan sekans sib ak sekans kontwòl entèn yo

Kontwòl negatif (dlo pirifye) 3mL Pirifye dlo

RNA kontwòl entèn, lyofilize 1 tib Patikil pseudoviral ki gen ladan MS2

* Kalite echantiyon: Serom oswa Plasma.

* Enstriman aplikasyon: ABI 7500 Real-Time PCR System;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;Sistèm PCR SLAN.

* Depo -25 ℃ a 8 ℃ san louvri epi pwoteje kont limyè 18 mwa.

Pèfòmans

•Rapid: Pi kout tan anplifikasyon PCR nan mitan pwodwi menm jan an.

• Segondè sansiblite ak espesyalite: Ankouraje dyagnostik bonè pou tretman rapid.

•Comprehensive kapasite anti-entèferans.

•Deteksyon plizyè kalite CA16: Kalite A/Type B(B1a,B2&B16)/Type C.

Etap operasyon yo

ankèt detay

PIV3 Twous Tès Asid Nukleik (PCR - metòd sond fluoresans) — PIV3 Twous Tès Asid Nukleik (PCR - metòd sond fluoresans)

Entwodiksyon

Viris parainfluenza se yon patojèn respiratwa enpòtan nan tibebe ak timoun piti epi li se dezyèm patojèn ki pi komen nan nemoni ak bwonchiolit nan tibebe ki poko gen 6 mwa.Kòz sentòm frèt: tankou lafyèv, gòj fè mal, elatriye. Maladi respiratwa ki ba yo tankou nemoni, bwonchit, ak bwonchiolit ki lakòz enfeksyon repete, espesyalman nan tibebe, granmoun aje, ak moun ki gen iminodefisyans.

Twous sa a fèt pou deteksyon kalitatif sezisman viris Parainfluenza 3 asid nikleyik nan echantiyon serom oswa plasma imen.Twous sa a sèvi ak jèn HN sekans trè konsève nan jèn PIV3 la kòm rejyon sib la, epi li kreye primè espesifik ak sond fliyoresan TaqMan, epi reyalize deteksyon rapid ak sezisman viris deng atravè PCR fliyoresan an tan reyèl.

Paramèt

Eleman 48T / Twous Engredyan prensipal yo

PIV3/IC melanj reyaksyon, lyophilized 2 tib Prensipal, sond, tanpon reyaksyon PCR, dNTPs, anzim, elatriye.

PIV3 kontwòl pozitif, lyofilize 1 tib Patikil pseudoviral ki gen ladan sekans sib ak sekans kontwòl entèn yo

Kontwòl negatif (dlo pirifye) 3mL Pirifye dlo

RNA kontwòl entèn, lyofilize 1 tib Patikil pseudoviral ki gen ladan MS2

IFU 1 inite Manyèl enstriksyon itilizatè

* Kalite echantiyon: Serom oswa Plasma.

* Enstriman aplikasyon: ABI 7500 Real-Time PCR System;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;Sistèm PCR SLAN.

* Depo -25 ℃ a 8 ℃ san louvri epi pwoteje kont limyè 18 mwa.

Pèfòmans

•Rapid: Pi kout tan anplifikasyon PCR nan mitan pwodwi menm jan an.

• Segondè sansiblite ak espesyalite: Ankouraje dyagnostik bonè pou tretman rapid.

•Comprehensive kapasite anti-entèferans.

•Senp: Pa gen okenn lòt anviwònman anti-kontaminasyon ki nesesè.

Etap operasyon yo

ankèt detay

PIV3 Twous Tès Asid Nukleik (PCR - metòd sond fluoresans)

Entwodiksyon

Viris parainfluenza se yon patojèn respiratwa enpòtan nan tibebe ak timoun piti epi li se dezyèm patojèn ki pi komen nan nemoni ak bwonchiolit nan tibebe ki poko gen 6 mwa.Kòz sentòm frèt: tankou lafyèv, gòj fè mal, elatriye. Maladi respiratwa ki ba yo tankou nemoni, bwonchit, ak bwonchiolit ki lakòz enfeksyon repete, espesyalman nan tibebe, granmoun aje, ak moun ki gen iminodefisyans.

Twous sa a fèt pou deteksyon kalitatif sezisman viris Parainfluenza 3 asid nikleyik nan echantiyon serom oswa plasma imen.Twous sa a sèvi ak jèn HN sekans trè konsève nan jèn PIV3 la kòm rejyon sib la, epi li kreye primè espesifik ak sond fliyoresan TaqMan, epi reyalize deteksyon rapid ak sezisman viris deng atravè PCR fliyoresan an tan reyèl.

Paramèt

Eleman 48T / Twous Engredyan prensipal yo

PIV3/IC melanj reyaksyon, lyophilized 2 tib Prensipal, sond, tanpon reyaksyon PCR, dNTPs, anzim, elatriye.

PIV3 kontwòl pozitif, lyofilize 1 tib Patikil pseudoviral ki gen ladan sekans sib ak sekans kontwòl entèn yo

Kontwòl negatif (dlo pirifye) 3mL Pirifye dlo

RNA kontwòl entèn, lyofilize 1 tib Patikil pseudoviral ki gen ladan MS2

IFU 1 inite Manyèl enstriksyon itilizatè

* Kalite echantiyon: Serom oswa Plasma.

* Enstriman aplikasyon: ABI 7500 Real-Time PCR System;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;Sistèm PCR SLAN.

* Depo -25 ℃ a 8 ℃ san louvri epi pwoteje kont limyè 18 mwa.

Pèfòmans

•Rapid: Pi kout tan anplifikasyon PCR nan mitan pwodwi menm jan an.

• Segondè sansiblite ak espesyalite: Ankouraje dyagnostik bonè pou tretman rapid.

•Comprehensive kapasite anti-entèferans.

•Senp: Pa gen okenn lòt anviwònman anti-kontaminasyon ki nesesè.

Etap operasyon yo

ankèt detay

Twous Tès Asid Nukleik RSV (PCR-metòd sond fluoresans) — Twous Tès Asid Nukleik RSV (PCR-metòd sond fluoresans)

Entwodiksyon

Sentòm klinik prensipal enfeksyon viris respiratwa syncytial yo se konjesyon nan nen, sinizit, èkspèktorasyon, souf anlè ekspirasyon, stagnation lè, yon nen k ap vin pi piti oswa evaze, endentasyon subcostal e menm syanoz.Lafyèv se pa sentòm prensipal enfeksyon RSV, epi sèlman prèske 50% nan pasyan pedyatrik gen tanperati kò modere ki wo, ak tou de siy bwonchiolit ak nemoni ka parèt an menm tan an.Enfeksyon RSV nan granmoun gen sentòm modere oswa pa gen okenn sentòm, men li ka lakòz enfeksyon ki pi grav nan pasyan aje oswa iminodefisyan yo.

Twous sa a fèt pou deteksyon sezisman kalitatif nan asid nikleyik viris deng nan serom imen oswa echantiyon plasma.Twous sa a sèvi ak jèn N sekans trè konsève nan jèn RSV la kòm rejyon sib la, epi li desine primè espesifik ak sond fliyoresan TaqMan, epi reyalize deteksyon rapid ak sezisman viris deng atravè PCR fliyoresan an tan reyèl.

Paramèt

Eleman 48T / Twous Engredyan prensipal yo

Melanj reyaksyon RSV/IC, lyofilize 2 tib Prensipal, sond, tanpon reyaksyon PCR, dNTPs, anzim, elatriye.

RSV kontwòl pozitif, lyofilize 1 tib Patikil pseudoviral ki gen ladan sekans sib ak sekans kontwòl entèn yo

Kontwòl negatif (dlo pirifye) 3mL Pirifye dlo

RNA kontwòl entèn, lyofilize 1 tib Patikil pseudoviral ki gen ladan MS2

IFU 1 inite Manyèl enstriksyon itilizatè

* Kalite echantiyon: Serom oswa Plasma.

* Enstriman aplikasyon: ABI 7500 Real-Time PCR System;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;Sistèm PCR SLAN.

* Depo -25 ℃ a 8 ℃ san louvri epi pwoteje kont limyè 18 mwa.

Pèfòmans

•Rapid: Pi kout tan anplifikasyon PCR nan mitan pwodwi menm jan an.

• Segondè sansiblite ak espesyalite: Ankouraje dyagnostik bonè pou tretman rapid.

•Comprehensive kapasite anti-entèferans.

•Deteksyon plizyè kalite RSV: Serotip A&B.

Etap operasyon yo

ankèt detay

Twous Tès Asid Nukleik RSV (PCR-metòd sond fluoresans)

Entwodiksyon

Sentòm klinik prensipal enfeksyon viris respiratwa syncytial yo se konjesyon nan nen, sinizit, èkspèktorasyon, souf anlè ekspirasyon, stagnation lè, yon nen k ap vin pi piti oswa evaze, endentasyon subcostal e menm syanoz.Lafyèv se pa sentòm prensipal enfeksyon RSV, epi sèlman prèske 50% nan pasyan pedyatrik gen tanperati kò modere ki wo, ak tou de siy bwonchiolit ak nemoni ka parèt an menm tan an.Enfeksyon RSV nan granmoun gen sentòm modere oswa pa gen okenn sentòm, men li ka lakòz enfeksyon ki pi grav nan pasyan aje oswa iminodefisyan yo.

Twous sa a fèt pou deteksyon sezisman kalitatif nan asid nikleyik viris deng nan serom imen oswa echantiyon plasma.Twous sa a sèvi ak jèn N sekans trè konsève nan jèn RSV la kòm rejyon sib la, epi li desine primè espesifik ak sond fliyoresan TaqMan, epi reyalize deteksyon rapid ak sezisman viris deng atravè PCR fliyoresan an tan reyèl.

Paramèt

Eleman 48T / Twous Engredyan prensipal yo

Melanj reyaksyon RSV/IC, lyofilize 2 tib Prensipal, sond, tanpon reyaksyon PCR, dNTPs, anzim, elatriye.

RSV kontwòl pozitif, lyofilize 1 tib Patikil pseudoviral ki gen ladan sekans sib ak sekans kontwòl entèn yo

Kontwòl negatif (dlo pirifye) 3mL Pirifye dlo

RNA kontwòl entèn, lyofilize 1 tib Patikil pseudoviral ki gen ladan MS2

IFU 1 inite Manyèl enstriksyon itilizatè

* Kalite echantiyon: Serom oswa Plasma.

* Enstriman aplikasyon: ABI 7500 Real-Time PCR System;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;Sistèm PCR SLAN.

* Depo -25 ℃ a 8 ℃ san louvri epi pwoteje kont limyè 18 mwa.

Pèfòmans

•Rapid: Pi kout tan anplifikasyon PCR nan mitan pwodwi menm jan an.

• Segondè sansiblite ak espesyalite: Ankouraje dyagnostik bonè pou tretman rapid.

•Comprehensive kapasite anti-entèferans.

•Deteksyon plizyè kalite RSV: Serotip A&B.

Etap operasyon yo

ankèt detay

EV71 Twous Tès Asid Nukleik (PCR - metòd sond fluoresans) — EV71 Twous Tès Asid Nukleik (PCR - metòd sond fluoresans)

Entwodiksyon

Sentòm klinik prensipal enfeksyon EV71 yo se: pasyan ki enfekte, espesyalman timoun, èpès po ak manbràn mikez ak maladi ilsè sou men, pye, bouch ak lòt pati, e pifò nan yo akonpaye pa sentòm sistemik tankou lafyèv, anoreksi, fatig, ak apati.Enfeksyon modere ka lakòz dyare, lafyèv, gratèl èpètik, menenjit aseptik, ansefalit, myokardit, ak ka grav yo ka manifeste tankou paralizi flask egi (AFP), èdèm poumon oswa emoraji, e menm lanmò.EV71 sitou enfekte tibebe ak jèn timoun, sitou timoun ki poko gen 5 an.

Twous sa a fèt pou deteksyon sezisman kalitatif nan Enterovirus Imèn 71 asid nikleyik nan echantiyon serom oswa plasma imen.Twous sa a sèvi ak sekans trè konsève jèn 5′UTR nan jèn EV71 la kòm rejyon sib la, epi li kreye primè espesifik ak sond fliyoresan TaqMan, epi reyalize deteksyon rapid ak sezisman viris deng atravè PCR fliyoresan an tan reyèl.

Paramèt

Eleman 48T / Twous Engredyan prensipal yo

EV71/IC melanj reyaksyon, lyophilized 2 tib Prensipal, sond, tanpon reyaksyon PCR, dNTPs, anzim, elatriye.

EV71 kontwòl pozitif, lyofilize 1 tib Patikil pseudoviral ki gen ladan sekans sib ak sekans kontwòl entèn yo

Kontwòl negatif (dlo pirifye) 3mL Pirifye dlo

RNA kontwòl entèn, lyofilize 1 tib Patikil pseudoviral ki gen ladan MS2

IFU 1 inite Manyèl enstriksyon itilizatè

* Kalite echantiyon: Serom oswa Plasma.

* Enstriman aplikasyon: ABI 7500 Real-Time PCR System;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;Sistèm PCR SLAN.

* Depo -25 ℃ a 8 ℃ san louvri epi pwoteje kont limyè 18 mwa.

Pèfòmans

•Rapid: Pi kout tan anplifikasyon PCR nan mitan pwodwi menm jan an.

• Segondè sansiblite ak espesyalite: Ankouraje dyagnostik bonè pou tretman rapid.

•Comprehensive kapasite anti-entèferans.

•Deteksyon genotip miltip nan EV71: A, B1, B3, C1, C2, C3, C4 & C5.

Etap operasyon yo

ankèt detay

EV71 Twous Tès Asid Nukleik (PCR - metòd sond fluoresans)

Entwodiksyon

Sentòm klinik prensipal enfeksyon EV71 yo se: pasyan ki enfekte, espesyalman timoun, èpès po ak manbràn mikez ak maladi ilsè sou men, pye, bouch ak lòt pati, e pifò nan yo akonpaye pa sentòm sistemik tankou lafyèv, anoreksi, fatig, ak apati.Enfeksyon modere ka lakòz dyare, lafyèv, gratèl èpètik, menenjit aseptik, ansefalit, myokardit, ak ka grav yo ka manifeste tankou paralizi flask egi (AFP), èdèm poumon oswa emoraji, e menm lanmò.EV71 sitou enfekte tibebe ak jèn timoun, sitou timoun ki poko gen 5 an.

Twous sa a fèt pou deteksyon sezisman kalitatif nan Enterovirus Imèn 71 asid nikleyik nan echantiyon serom oswa plasma imen.Twous sa a sèvi ak sekans trè konsève jèn 5′UTR nan jèn EV71 la kòm rejyon sib la, epi li kreye primè espesifik ak sond fliyoresan TaqMan, epi reyalize deteksyon rapid ak sezisman viris deng atravè PCR fliyoresan an tan reyèl.

Paramèt

Eleman 48T / Twous Engredyan prensipal yo

EV71/IC melanj reyaksyon, lyophilized 2 tib Prensipal, sond, tanpon reyaksyon PCR, dNTPs, anzim, elatriye.

EV71 kontwòl pozitif, lyofilize 1 tib Patikil pseudoviral ki gen ladan sekans sib ak sekans kontwòl entèn yo

Kontwòl negatif (dlo pirifye) 3mL Pirifye dlo

RNA kontwòl entèn, lyofilize 1 tib Patikil pseudoviral ki gen ladan MS2

IFU 1 inite Manyèl enstriksyon itilizatè

* Kalite echantiyon: Serom oswa Plasma.

* Enstriman aplikasyon: ABI 7500 Real-Time PCR System;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;Sistèm PCR SLAN.

* Depo -25 ℃ a 8 ℃ san louvri epi pwoteje kont limyè 18 mwa.

Pèfòmans

•Rapid: Pi kout tan anplifikasyon PCR nan mitan pwodwi menm jan an.

• Segondè sansiblite ak espesyalite: Ankouraje dyagnostik bonè pou tretman rapid.

•Comprehensive kapasite anti-entèferans.

•Deteksyon genotip miltip nan EV71: A, B1, B3, C1, C2, C3, C4 & C5.

Etap operasyon yo

ankèt detay

Twous Tès Asid Nukleik EV (PCR - metòd sond fluoresans) — Twous Tès Asid Nukleik EV (PCR - metòd sond fluoresans)

Entwodiksyon

Sentòm prensipal yo nan klinik enfeksyon EV yo se: pasyan ki enfekte, espesyalman timoun, po ak èpès manbràn mikez ak maladi ilsè sou men, pye, bouch ak lòt pati, ak pi fò nan yo akonpaye pa sentòm sistemik tankou lafyèv, anoreksi, fatig, ak apati.Enfeksyon modere ka lakòz dyare, lafyèv, gratèl èpètik, menenjit aseptik, ansefalit, myokardit, ak ka grav yo ka manifeste tankou paralizi flask egi (AFP), èdèm poumon oswa emoraji, e menm lanmò.EV sitou enfekte tibebe ak jèn timoun, sitou timoun ki poko gen 5 an.

Twous sa a fèt pou deteksyon kalitatif sezisman asid nikleyik enterovirus nan echantiyon serom oswa plasma imen.Twous sa a sèvi ak sekans trè konsève 5′UTR jèn nan jèn EV a kòm rejyon sib la, epi li kreye primè espesifik ak sond fliyoresan TaqMan, epi reyalize deteksyon rapid ak sezisman viris deng atravè PCR fliyoresan an tan reyèl.

Paramèt

Eleman 48T / Twous Engredyan prensipal yo

Melanj reyaksyon EV/IC, lyofilize 2 tib Prensipal, sond, tanpon reyaksyon PCR, dNTPs, anzim, elatriye.

EV kontwòl pozitif, lyofilize 1 tib Patikil pseudoviral ki gen ladan sekans sib ak sekans kontwòl entèn yo

Kontwòl negatif (dlo pirifye) 3mL Pirifye dlo

RNA kontwòl entèn, lyofilize 1 tib Patikil pseudoviral ki gen ladan MS2

IFU 1 inite Manyèl enstriksyon itilizatè

* Kalite echantiyon: Serom oswa Plasma.

* Enstriman aplikasyon: ABI 7500 Real-Time PCR System;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;Sistèm PCR SLAN.

* Depo -25 ℃ a 8 ℃ san louvri epi pwoteje kont limyè 18 mwa.

Pèfòmans

•Rapid: Pi kout tan anplifikasyon PCR nan mitan pwodwi menm jan an.

• Segondè sansiblite ak espesyalite: Ankouraje dyagnostik bonè pou tretman rapid.

•Comprehensive kapasite anti-entèferans.

•Deteksyon plizyè kalite EV Imèn: CA, CB, EV71 & Echovirus.

Etap operasyon yo

ankèt detay

Twous Tès Asid Nukleik EV (PCR - metòd sond fluoresans)

Entwodiksyon

Sentòm prensipal yo nan klinik enfeksyon EV yo se: pasyan ki enfekte, espesyalman timoun, po ak èpès manbràn mikez ak maladi ilsè sou men, pye, bouch ak lòt pati, ak pi fò nan yo akonpaye pa sentòm sistemik tankou lafyèv, anoreksi, fatig, ak apati.Enfeksyon modere ka lakòz dyare, lafyèv, gratèl èpètik, menenjit aseptik, ansefalit, myokardit, ak ka grav yo ka manifeste tankou paralizi flask egi (AFP), èdèm poumon oswa emoraji, e menm lanmò.EV sitou enfekte tibebe ak jèn timoun, sitou timoun ki poko gen 5 an.

Twous sa a fèt pou deteksyon kalitatif sezisman asid nikleyik enterovirus nan echantiyon serom oswa plasma imen.Twous sa a sèvi ak sekans trè konsève 5′UTR jèn nan jèn EV a kòm rejyon sib la, epi li kreye primè espesifik ak sond fliyoresan TaqMan, epi reyalize deteksyon rapid ak sezisman viris deng atravè PCR fliyoresan an tan reyèl.

Paramèt

Eleman 48T / Twous Engredyan prensipal yo

Melanj reyaksyon EV/IC, lyofilize 2 tib Prensipal, sond, tanpon reyaksyon PCR, dNTPs, anzim, elatriye.

EV kontwòl pozitif, lyofilize 1 tib Patikil pseudoviral ki gen ladan sekans sib ak sekans kontwòl entèn yo

Kontwòl negatif (dlo pirifye) 3mL Pirifye dlo

RNA kontwòl entèn, lyofilize 1 tib Patikil pseudoviral ki gen ladan MS2

IFU 1 inite Manyèl enstriksyon itilizatè

* Kalite echantiyon: Serom oswa Plasma.

* Enstriman aplikasyon: ABI 7500 Real-Time PCR System;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;Sistèm PCR SLAN.

* Depo -25 ℃ a 8 ℃ san louvri epi pwoteje kont limyè 18 mwa.

Pèfòmans

•Rapid: Pi kout tan anplifikasyon PCR nan mitan pwodwi menm jan an.

• Segondè sansiblite ak espesyalite: Ankouraje dyagnostik bonè pou tretman rapid.

•Comprehensive kapasite anti-entèferans.

•Deteksyon plizyè kalite EV Imèn: CA, CB, EV71 & Echovirus.

Etap operasyon yo

ankèt detay

PIV1 Twous Tès Asid Nukleik (PCR - metòd sond fluoresans) — PIV1 Twous Tès Asid Nukleik (PCR - metòd sond fluoresans)

PIV1 Twous Tès Asid Nukleik (PCR - metòd sond fluoresans)

Entwodiksyon

Viris parainfluenza se yon patojèn respiratwa enpòtan nan tibebe ak timoun piti epi li se dezyèm patojèn ki pi komen nan nemoni ak bwonchiolit nan tibebe ki poko gen 6 mwa.Kòz sentòm frèt: tankou lafyèv, gòj fè mal, elatriye. Maladi respiratwa ki ba yo tankou nemoni, bwonchit, ak bwonchiolit ki lakòz enfeksyon repete, espesyalman nan tibebe, granmoun aje, ak moun ki gen iminodefisyans.

Twous sa a fèt pou deteksyon kalitatif sezisman viris Parainfluenza 1 asid nikleyik nan echantiyon serom oswa plasma imen.Twous sa a sèvi ak jèn HN sekans trè konsève nan jèn PIV1 la kòm rejyon sib la, epi li desine primè espesifik ak sond fliyoresan TaqMan, epi reyalize deteksyon rapid ak sezisman viris deng atravè PCR fliyoresan an tan reyèl.

Paramèt

Eleman 48T / Twous Engredyan prensipal yo

PIV1/IC melanj reyaksyon, lyophilized 2 tib Prensipal, sond, tanpon reyaksyon PCR, dNTPs, anzim, elatriye.

PIV1 kontwòl pozitif, lyofilize 1 tib Patikil pseudoviral ki gen ladan sekans sib ak sekans kontwòl entèn yo

Kontwòl negatif (dlo pirifye) 3mL Pirifye dlo

RNA kontwòl entèn, lyofilize 1 tib Patikil pseudoviral ki gen ladan MS2

IFU 1 inite Manyèl enstriksyon itilizatè

* Kalite echantiyon: Serom oswa Plasma.

* Enstriman aplikasyon: ABI 7500 Real-Time PCR System;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;Sistèm PCR SLAN.

* Depo -25 ℃ a 8 ℃ san louvri epi pwoteje kont limyè 18 mwa.

Pèfòmans

•Rapid: Pi kout tan anplifikasyon PCR nan mitan pwodwi menm jan an.

• Segondè sansiblite ak espesyalite: Ankouraje dyagnostik bonè pou tretman rapid.

•Comprehensive kapasite anti-entèferans.

•Senp: Pa gen okenn lòt anviwònman anti-kontaminasyon ki nesesè.

Etap operasyon yo

ankèt detay

PIV1 Twous Tès Asid Nukleik (PCR - metòd sond fluoresans)

PIV1 Twous Tès Asid Nukleik (PCR - metòd sond fluoresans)

Entwodiksyon

Viris parainfluenza se yon patojèn respiratwa enpòtan nan tibebe ak timoun piti epi li se dezyèm patojèn ki pi komen nan nemoni ak bwonchiolit nan tibebe ki poko gen 6 mwa.Kòz sentòm frèt: tankou lafyèv, gòj fè mal, elatriye. Maladi respiratwa ki ba yo tankou nemoni, bwonchit, ak bwonchiolit ki lakòz enfeksyon repete, espesyalman nan tibebe, granmoun aje, ak moun ki gen iminodefisyans.

Twous sa a fèt pou deteksyon kalitatif sezisman viris Parainfluenza 1 asid nikleyik nan echantiyon serom oswa plasma imen.Twous sa a sèvi ak jèn HN sekans trè konsève nan jèn PIV1 la kòm rejyon sib la, epi li desine primè espesifik ak sond fliyoresan TaqMan, epi reyalize deteksyon rapid ak sezisman viris deng atravè PCR fliyoresan an tan reyèl.

Paramèt

Eleman 48T / Twous Engredyan prensipal yo

PIV1/IC melanj reyaksyon, lyophilized 2 tib Prensipal, sond, tanpon reyaksyon PCR, dNTPs, anzim, elatriye.

PIV1 kontwòl pozitif, lyofilize 1 tib Patikil pseudoviral ki gen ladan sekans sib ak sekans kontwòl entèn yo

Kontwòl negatif (dlo pirifye) 3mL Pirifye dlo

RNA kontwòl entèn, lyofilize 1 tib Patikil pseudoviral ki gen ladan MS2

IFU 1 inite Manyèl enstriksyon itilizatè

* Kalite echantiyon: Serom oswa Plasma.

* Enstriman aplikasyon: ABI 7500 Real-Time PCR System;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;Sistèm PCR SLAN.

* Depo -25 ℃ a 8 ℃ san louvri epi pwoteje kont limyè 18 mwa.

Pèfòmans

•Rapid: Pi kout tan anplifikasyon PCR nan mitan pwodwi menm jan an.

• Segondè sansiblite ak espesyalite: Ankouraje dyagnostik bonè pou tretman rapid.

•Comprehensive kapasite anti-entèferans.

•Senp: Pa gen okenn lòt anviwònman anti-kontaminasyon ki nesesè.

Etap operasyon yo

ankèt detay

IAV/IBV/ADV Twous Tès Asid Nukleik (PCR - metòd sond fluoresans) — IAV/IBV/ADV Twous Tès Asid Nukleik (PCR - metòd sond fluoresans)

Entwodiksyon

Viris grip A, viris grip B ak adenoviris Imèn ka tout lakòz enfeksyon nan aparèy respiratwa ak sentòm klinik menm jan an, sitou lafyèv, tous, konjesyon nan nen, malèz nan gòj, fatig, maltèt, doulè nan misk ak lòt sentòm, ak kèk pasyan yo akonpaye pa kout nan. souf, bwonchit oswa nemoni.

Twous sa a fèt pou deteksyon kalitatif sezisman viris Grip A (IAV), viris Grip B (IBV) ak asid nikleyik Adenovirus Imèn (ADV) nan echantiyon serom oswa plasma imen.Twous sa a sèvi ak jèn sekans trè konsève nan jèn IAV, IBV ak ADV kòm rejyon sib la, epi li desine primè espesifik ak sond fliyoresan TaqMan, epi reyalize deteksyon rapid ak sezisman viris deng atravè PCR fliyoresan an tan reyèl.

Paramèt

Eleman 48T / Twous Engredyan prensipal yo

IAV/IBV/ADV/IC melanj reyaksyon, lyophilized 2 tib Prensipal, sond, tanpon reyaksyon PCR, dNTPs, anzim, elatriye.

IAV/IBV/ADV kontwòl pozitif, lyofilize 1 tib Patikil pseudoviral ki gen ladan sekans sib ak sekans kontwòl entèn yo

Kontwòl negatif (dlo pirifye) 3mL Pirifye dlo

RNA kontwòl entèn, lyofilize 1 tib Patikil pseudoviral ki gen ladan MS2

IFU 1 inite Manyèl enstriksyon itilizatè

* Kalite echantiyon: Serom oswa Plasma.

* Enstriman aplikasyon: ABI 7500 Real-Time PCR System;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;Sistèm PCR SLAN.

* Depo -25 ℃ a 8 ℃ san louvri epi pwoteje kont limyè 18 mwa.

Pèfòmans

•Rapid: Pi kout tan anplifikasyon PCR nan mitan pwodwi menm jan an.

• Segondè sansiblite ak espesyalite: Ankouraje dyagnostik bonè pou tretman rapid.

•Comprehensive kapasite anti-entèferans.

Etap operasyon yo

ankèt detay

IAV/IBV/ADV Twous Tès Asid Nukleik (PCR - metòd sond fluoresans)

Entwodiksyon

Viris grip A, viris grip B ak adenoviris Imèn ka tout lakòz enfeksyon nan aparèy respiratwa ak sentòm klinik menm jan an, sitou lafyèv, tous, konjesyon nan nen, malèz nan gòj, fatig, maltèt, doulè nan misk ak lòt sentòm, ak kèk pasyan yo akonpaye pa kout nan. souf, bwonchit oswa nemoni.

Twous sa a fèt pou deteksyon kalitatif sezisman viris Grip A (IAV), viris Grip B (IBV) ak asid nikleyik Adenovirus Imèn (ADV) nan echantiyon serom oswa plasma imen.Twous sa a sèvi ak jèn sekans trè konsève nan jèn IAV, IBV ak ADV kòm rejyon sib la, epi li desine primè espesifik ak sond fliyoresan TaqMan, epi reyalize deteksyon rapid ak sezisman viris deng atravè PCR fliyoresan an tan reyèl.

Paramèt

Eleman 48T / Twous Engredyan prensipal yo

IAV/IBV/ADV/IC melanj reyaksyon, lyophilized 2 tib Prensipal, sond, tanpon reyaksyon PCR, dNTPs, anzim, elatriye.

IAV/IBV/ADV kontwòl pozitif, lyofilize 1 tib Patikil pseudoviral ki gen ladan sekans sib ak sekans kontwòl entèn yo

Kontwòl negatif (dlo pirifye) 3mL Pirifye dlo

RNA kontwòl entèn, lyofilize 1 tib Patikil pseudoviral ki gen ladan MS2

IFU 1 inite Manyèl enstriksyon itilizatè

* Kalite echantiyon: Serom oswa Plasma.

* Enstriman aplikasyon: ABI 7500 Real-Time PCR System;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;Sistèm PCR SLAN.

* Depo -25 ℃ a 8 ℃ san louvri epi pwoteje kont limyè 18 mwa.

Pèfòmans

•Rapid: Pi kout tan anplifikasyon PCR nan mitan pwodwi menm jan an.

• Segondè sansiblite ak espesyalite: Ankouraje dyagnostik bonè pou tretman rapid.

•Comprehensive kapasite anti-entèferans.

Etap operasyon yo

ankèt detay

Twous Tès Asid Nukleik HBoV (PCR - metòd sond fluoresans) — Twous Tès Asid Nukleik HBoV (PCR - metòd sond fluoresans)

Entwodiksyon

Enfeksyon Bocavirus imen se sitou manifeste kòm rinit, faringit, nemoni, otit medya egi oswa gastroanterit, ak sentòm tankou tous, dispne, frison, lafyèv, kè plen, vomisman, ak dyare ka rive.Bocavirus imen pozitif nan 1% a 10% espesimèn respiratwa timoun ak granmoun ki gen maladi respiratwa egi.

Twous sa a fèt pou deteksyon kalitatif sezisman asid nikleyik bocavirus imen nan echantiyon serom oswa plasma imen.Twous sa a sèvi ak jèn sekans VP ki trè konsève nan jèn HBoV kòm rejyon sib la, epi li kreye primè espesifik ak sond fliyoresan TaqMan, epi reyalize deteksyon rapid ak sezisman viris deng atravè PCR fliyoresan an tan reyèl.

Paramèt

Eleman 48T / Twous Engredyan prensipal yo

HBoV/IC melanj reyaksyon, lyophilized 2 tib Prensipal, sond, tanpon reyaksyon PCR, dNTPs, anzim, elatriye.

HBoV kontwòl pozitif, liofilize 1 tib Patikil pseudoviral ki gen ladan sekans sib ak sekans kontwòl entèn yo

Kontwòl negatif (dlo pirifye) 3mL Pirifye dlo

ADN kontwòl entèn, lyofilize 1 tib Patikil pseudoviral ki gen ladan M13

IFU 1 inite Manyèl enstriksyon itilizatè

* Kalite echantiyon: Serom oswa Plasma.

* Enstriman aplikasyon: ABI 7500 Real-Time PCR System;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;Sistèm PCR SLAN.

* Depo -25 ℃ a 8 ℃ san louvri epi pwoteje kont limyè 18 mwa.

Pèfòmans

•Rapid: Pi kout tan anplifikasyon PCR nan mitan pwodwi menm jan an.

• Segondè sansiblite ak espesyalite: Ankouraje dyagnostik bonè pou tretman rapid.

•Comprehensive kapasite anti-entèferans.

•Senp: Pa gen okenn lòt anviwònman anti-kontaminasyon ki nesesè.

Etap operasyon yo

ankèt detay

Twous Tès Asid Nukleik HBoV (PCR - metòd sond fluoresans)

Entwodiksyon

Enfeksyon Bocavirus imen se sitou manifeste kòm rinit, faringit, nemoni, otit medya egi oswa gastroanterit, ak sentòm tankou tous, dispne, frison, lafyèv, kè plen, vomisman, ak dyare ka rive.Bocavirus imen pozitif nan 1% a 10% espesimèn respiratwa timoun ak granmoun ki gen maladi respiratwa egi.

Twous sa a fèt pou deteksyon kalitatif sezisman asid nikleyik bocavirus imen nan echantiyon serom oswa plasma imen.Twous sa a sèvi ak jèn sekans VP ki trè konsève nan jèn HBoV kòm rejyon sib la, epi li kreye primè espesifik ak sond fliyoresan TaqMan, epi reyalize deteksyon rapid ak sezisman viris deng atravè PCR fliyoresan an tan reyèl.

Paramèt

Eleman 48T / Twous Engredyan prensipal yo

HBoV/IC melanj reyaksyon, lyophilized 2 tib Prensipal, sond, tanpon reyaksyon PCR, dNTPs, anzim, elatriye.

HBoV kontwòl pozitif, liofilize 1 tib Patikil pseudoviral ki gen ladan sekans sib ak sekans kontwòl entèn yo

Kontwòl negatif (dlo pirifye) 3mL Pirifye dlo

ADN kontwòl entèn, lyofilize 1 tib Patikil pseudoviral ki gen ladan M13

IFU 1 inite Manyèl enstriksyon itilizatè

* Kalite echantiyon: Serom oswa Plasma.

* Enstriman aplikasyon: ABI 7500 Real-Time PCR System;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;Sistèm PCR SLAN.

* Depo -25 ℃ a 8 ℃ san louvri epi pwoteje kont limyè 18 mwa.

Pèfòmans

•Rapid: Pi kout tan anplifikasyon PCR nan mitan pwodwi menm jan an.

• Segondè sansiblite ak espesyalite: Ankouraje dyagnostik bonè pou tretman rapid.

•Comprehensive kapasite anti-entèferans.

•Senp: Pa gen okenn lòt anviwònman anti-kontaminasyon ki nesesè.

Etap operasyon yo

ankèt detay

Twous Tès Asid Nukleik ADV (PCR - metòd sond fluoresans) — Twous Tès Asid Nukleik ADV (PCR - metòd sond fluoresans)

Entwodiksyon

Adenoviris se yon patojèn enpòtan ki lakòz enfeksyon respiratwa, ak kèk kalite ka menm lakòz epidemi enfeksyon respiratwa egi, espesyalman nan tibebe ak timoun, sa ki lakòz bwonchit grav e menm nemoni fatal, osi byen ke konjonktivit, ansefalit, sistit ak dyare.Li ka enfekte moun ki gen tout laj, ak gwoup sansib yo se tibebe ak jèn timoun ki poko gen 5 an.

Twous sa a fèt pou deteksyon sezisman kalitatif nan asid nikleyik adenovirus nan echantiyon serom oswa plasma imen.Twous sa a sèvi ak jèn E1A sekans trè konsève nan jèn ADV kòm rejyon sib la, epi li kreye primè espesifik ak sond fliyoresan TaqMan epi reyalize deteksyon rapid ak sezisman viris deng atravè PCR fliyoresan an tan reyèl.

Paramèt

Eleman 48T / Twous Engredyan prensipal yo

Melanj reyaksyon ADV/IC, lyofilize 2 tib Prensipal, sond, tanpon reyaksyon PCR, dNTPs, anzim, elatriye.

ADV kontwòl pozitif, lyofilize 1 tib Patikil pseudoviral ki gen ladan sekans sib ak sekans kontwòl entèn yo

Kontwòl negatif (dlo pirifye) 3mL Pirifye dlo

ADN kontwòl entèn, lyofilize 1 tib Patikil pseudoviral ki gen ladan M13

IFU 1 inite Manyèl enstriksyon itilizatè

* Kalite echantiyon: Serom oswa Plasma.

* Enstriman aplikasyon: ABI 7500 Real-Time PCR System;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;Sistèm PCR SLAN.

* Depo -25 ℃ a 8 ℃ san louvri epi pwoteje kont limyè 18 mwa.

Pèfòmans

•Rapid: Pi kout tan anplifikasyon PCR nan mitan pwodwi menm jan an.

• Segondè sansiblite ak espesyalite: Ankouraje dyagnostik bonè pou tretman rapid.

•Comprehensive kapasite anti-entèferans.

•Deteksyon plizyè kalite ADV:

Etap operasyon yo

ankèt detay

Twous Tès Asid Nukleik ADV (PCR - metòd sond fluoresans)

Entwodiksyon

Adenoviris se yon patojèn enpòtan ki lakòz enfeksyon respiratwa, ak kèk kalite ka menm lakòz epidemi enfeksyon respiratwa egi, espesyalman nan tibebe ak timoun, sa ki lakòz bwonchit grav e menm nemoni fatal, osi byen ke konjonktivit, ansefalit, sistit ak dyare.Li ka enfekte moun ki gen tout laj, ak gwoup sansib yo se tibebe ak jèn timoun ki poko gen 5 an.

Twous sa a fèt pou deteksyon sezisman kalitatif nan asid nikleyik adenovirus nan echantiyon serom oswa plasma imen.Twous sa a sèvi ak jèn E1A sekans trè konsève nan jèn ADV kòm rejyon sib la, epi li kreye primè espesifik ak sond fliyoresan TaqMan epi reyalize deteksyon rapid ak sezisman viris deng atravè PCR fliyoresan an tan reyèl.

Paramèt

Eleman 48T / Twous Engredyan prensipal yo

Melanj reyaksyon ADV/IC, lyofilize 2 tib Prensipal, sond, tanpon reyaksyon PCR, dNTPs, anzim, elatriye.

ADV kontwòl pozitif, lyofilize 1 tib Patikil pseudoviral ki gen ladan sekans sib ak sekans kontwòl entèn yo

Kontwòl negatif (dlo pirifye) 3mL Pirifye dlo

ADN kontwòl entèn, lyofilize 1 tib Patikil pseudoviral ki gen ladan M13

IFU 1 inite Manyèl enstriksyon itilizatè

* Kalite echantiyon: Serom oswa Plasma.

* Enstriman aplikasyon: ABI 7500 Real-Time PCR System;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;Sistèm PCR SLAN.

* Depo -25 ℃ a 8 ℃ san louvri epi pwoteje kont limyè 18 mwa.

Pèfòmans

•Rapid: Pi kout tan anplifikasyon PCR nan mitan pwodwi menm jan an.

• Segondè sansiblite ak espesyalite: Ankouraje dyagnostik bonè pou tretman rapid.

•Comprehensive kapasite anti-entèferans.

•Deteksyon plizyè kalite ADV:

Etap operasyon yo

ankèt detay

MP Kit tès asid nikleyè (PCR-metòd sond fluoresans) — MP Kit tès asid nikleyè (PCR-metòd sond fluoresans)

Entwodiksyon

Mycoplasma pneumoniae kòmanse tou dousman, ak sentòm tankou gòj fè mal, maltèt, lafyèv, fatig, doulè nan misk, pèt apeti, kè plen ak vomisman nan kòmansman maladi a.Aparisyon lafyèv anjeneral modere, ak sentòm respiratwa yo evidan apre 2-3 jou, aksan sou pa yon tous paroksik enèvan, espesyalman nan mitan lannwit, ak yon ti kantite krache mikez oswa mucopurulent, pafwa ak san nan krache a, epi tou li dispne. ak doulè nan pwatrin.Anjeneral, moun yo sansib a Mycoplasma pneumoniae, sitou nan timoun ki gen laj lekòl matènèl, timoun ak adolesan ki gen laj lekòl.

Twous sa a fèt pou deteksyon sezisman kalitatif nan Mycoplasma pneumoniae asid nikleyik nan serom imen oswa echantiyon plasma.Twous sa a sèvi ak jèn p1 sekans trè konsève nan jèn Mycoplasma pneumoniae kòm rejyon sib la, epi li desine primè espesifik ak sond fliyoresan TaqMan epi reyalize deteksyon rapid ak sezisman viris deng atravè PCR fliyoresan an tan reyèl.

Paramèt

Eleman 48T / Twous Engredyan prensipal yo

MP/IC reyaksyon melanj, lyophilized 2 tib Prensipal, sond, tanpon reyaksyon PCR, dNTPs, anzim, elatriye.

MP kontwòl pozitif, lyofilize 1 tib Patikil pseudoviral ki gen ladan sekans sib ak sekans kontwòl entèn yo

Kontwòl negatif (dlo pirifye) 3mL Pirifye dlo

ADN kontwòl entèn, lyofilize 1 tib Patikil pseudoviral ki gen ladan M13

IFU 1 inite Manyèl enstriksyon itilizatè

* Kalite echantiyon: Serom oswa Plasma.

* Enstriman aplikasyon: ABI 7500 Real-Time PCR System;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;Sistèm PCR SLAN.

* Depo -25 ℃ a 8 ℃ san louvri epi pwoteje kont limyè 18 mwa.

Pèfòmans

•Rapid: Pi kout tan anplifikasyon PCR nan mitan pwodwi menm jan an.

• Segondè sansiblite ak espesyalite: Ankouraje dyagnostik bonè pou tretman rapid.

•Comprehensive kapasite anti-entèferans.

•Senp: Pa gen okenn lòt anviwònman anti-kontaminasyon ki nesesè.

Etap operasyon yo

ankèt detay

MP Kit tès asid nikleyè (PCR-metòd sond fluoresans)

Entwodiksyon

Mycoplasma pneumoniae kòmanse tou dousman, ak sentòm tankou gòj fè mal, maltèt, lafyèv, fatig, doulè nan misk, pèt apeti, kè plen ak vomisman nan kòmansman maladi a.Aparisyon lafyèv anjeneral modere, ak sentòm respiratwa yo evidan apre 2-3 jou, aksan sou pa yon tous paroksik enèvan, espesyalman nan mitan lannwit, ak yon ti kantite krache mikez oswa mucopurulent, pafwa ak san nan krache a, epi tou li dispne. ak doulè nan pwatrin.Anjeneral, moun yo sansib a Mycoplasma pneumoniae, sitou nan timoun ki gen laj lekòl matènèl, timoun ak adolesan ki gen laj lekòl.

Twous sa a fèt pou deteksyon sezisman kalitatif nan Mycoplasma pneumoniae asid nikleyik nan serom imen oswa echantiyon plasma.Twous sa a sèvi ak jèn p1 sekans trè konsève nan jèn Mycoplasma pneumoniae kòm rejyon sib la, epi li desine primè espesifik ak sond fliyoresan TaqMan epi reyalize deteksyon rapid ak sezisman viris deng atravè PCR fliyoresan an tan reyèl.

Paramèt

Eleman 48T / Twous Engredyan prensipal yo

MP/IC reyaksyon melanj, lyophilized 2 tib Prensipal, sond, tanpon reyaksyon PCR, dNTPs, anzim, elatriye.

MP kontwòl pozitif, lyofilize 1 tib Patikil pseudoviral ki gen ladan sekans sib ak sekans kontwòl entèn yo

Kontwòl negatif (dlo pirifye) 3mL Pirifye dlo

ADN kontwòl entèn, lyofilize 1 tib Patikil pseudoviral ki gen ladan M13

IFU 1 inite Manyèl enstriksyon itilizatè

* Kalite echantiyon: Serom oswa Plasma.

* Enstriman aplikasyon: ABI 7500 Real-Time PCR System;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;Sistèm PCR SLAN.

* Depo -25 ℃ a 8 ℃ san louvri epi pwoteje kont limyè 18 mwa.

Pèfòmans

•Rapid: Pi kout tan anplifikasyon PCR nan mitan pwodwi menm jan an.

• Segondè sansiblite ak espesyalite: Ankouraje dyagnostik bonè pou tretman rapid.

•Comprehensive kapasite anti-entèferans.

•Senp: Pa gen okenn lòt anviwònman anti-kontaminasyon ki nesesè.

Etap operasyon yo

ankèt detay

2019-nCoV/IAV/IBV Twous tès asid nikleyè (PCR- metòd sond fluoresans)

RAPID EFIKAS FASIL

Teknoloji avanse friz-seche

8 bandes PCR tib (0.1mL) pre-plen

Deteksyon presizyon milti-sib

ankèt detay
Twous tès asid nikleyè 2019-nCoV (PCR- metòd sond fluoresans)

Vit, efikas, fasil

Teknoloji avanse friz-seche
8-tib retire rad sou ou (0.1 ml) prepacking
Anplifikasyon ak HC800 ka reyalize rezilta nan lespas 30 min!

ankèt detay