2019-nCoV/IAV/IBV Twous tès asid nikleyè (PCR- metòd sond fluoresans)
Itilizasyon entansyonèl
Twous sa a se yon tès RT-PCR an tan reyèl ki fèt pou deteksyon kalitatif RNA soti nan 2019-nCoV, viris grip A (IAV), viris grip B (IBV).
Avantaj
Deteksyon koperativ:deteksyon kalitatif nan RNA soti nan 2019-nCoV, viris grip A (IAV), viris grip B (IBV).
Transpò nan 37 ℃ pou 3 mwa:reyaktif lyofilize pi estab；Kondisyon transpò: ≤37℃, ki estab pou 3 mwa.
Mwens operasyon:Solisyon reyaksyon anplifikasyon an te melanje ansanm, diminye operasyon laboratwa.
Diferan kalite echantiyon:Kalite echantiyon prelèvman nazofarinj ； prelèvman oropharyngeal ； krache ; espesimèn likid lavaj alveolè.
Pèfòmans serye:Pousantaj konyensidans nan pwodwi referans pozitif oswa negatif: 100%.koyefisyan varyasyon valè Ct (CV, %) se mwens pase oswa egal a 5%.
Enstriman
UltraFast QPCR FQ-8A，QuantGene 9600 Real-Time PCR System；ABI 7500 Real-Time PCR System, Roche LightCycler96 Real-Time PCR System, Tianlong TL988 Real-Time PCR System, SLAN Real-Time PCR System elatriye.
Chanèl fliyoresan obligatwa
N chanèl deteksyon jèn: FAM
Chanèl deteksyon IBV: VIC
Chanèl deteksyon IAV: Tex Red
Chanèl deteksyon kontwòl entèn: CY5
Limit nan Deteksyon
2019-nCoV: 400 kopi/mL.
Viris grip A: 1.5 TCID50/mL.
Viris grip B: 2.0 TCID50/mL.
Espesifik analyse
Yo ka itilize twous tès sa a pou detekte 2019-nCoV， viris Grip A (2009 H1N1, H1N1, H3N2, H5N1, H7N9), viris Grip B (Yamagata, Victoria) espesyalman.
Spesifikasyon pwodwi
12X8T
12X4T
HS28- 12X8T/Kit
HS28- 4X24T/Kit
