Twous tès asid nikleyè 2019-nCoV (PCR- metòd sond fluoresans)
Avantaj pwodwi yo
Transpò nan 37 ℃ pou 3 mwa：Reyaktif lyofilize pi estab； Kondisyon transpò: ≤37℃, ki estab pou 3 mwa;
Pre-ranpli pou konsève pou etap operasyon yo：Solisyon reyaksyon anplifikasyon an te melanje ansanm，Diminye operasyon laboratwa yo.
"Echantiyon antre, rezilta soti"："Sipò pou solisyon rapid PCR".Li pran sèlman 30 minit pou teste sou enstriman qPCR Hecin a, men tan tès komen an se apeprè 110 minit, ka efektivman ekonomize tan.
Aplikab a diferan kalite echantiyon：Kalite echantiyon: prelèvman nazofarinj; prelèvman oropharyngeal; krache; espesimèn likid lavaj alveolè.
Segondè sansiblite pou amelyore pousantaj deteksyon：Limit Deteksyon (LoD) 2019-nCoV se 400 kopi/mL.To konyensidans nan referans pozitif oswa negatif: 100%
Pwosesis avanse friz-seche
Hecin done verifikasyon eksperimantal montre sano diferans nan pèfòmans anvan ak apre friz-seche
Karakteristik
Sib:ORF1ab ak N jèn.
Egzanp:Prelèvman nasofarinj imen, prelèvman oropharyngeal, krache, espesimèn likid lavaj alveolè.
Spesifikasyon:Single tib pou yon sèl tès;12 × 8T / Twous;Gwo pake: 4 × 24T / Kit;
Rekonesans ofisyèl ajans: Jwenn sètifikasyon CE Inyon Ewopeyen an, bon jan kalite pwodwi serye
Pèfòmans
Limit deteksyon: 400 kopi/mL
Konplo rekòmande
Scheme 1.Ajan pou lage echantiyon + 2019-nCoV Twous Tès Asid Nukleik (PCR- metòd sond fluoresans) (8 * 12T) + UltraFast QPCR (HC800).
Scheme 2.Mwayen koleksyon echantiyon oswa ajan lage echantiyon + Twous pou pirifye asid nikleik + Twous tès asid nikleik 2019-nCoV (PCR - metòd sond fluoresans) (4*24T) + Sistèm PCR an tan reyèl regilye (Egzanp: ABI7500)
Sètifika Enskripsyon
HS27- 12X8T/Kit
HS27- 4X24T/Kit
