page_banner

pwodwi yo

  • Twous tès asid nukleik sezisman viris deng (metòd sond PCR-fluoresans)

    Twous tès asid nukleik sezisman viris deng (metòd sond PCR-fluoresans)

    Entwodiksyon

    Twous sa a fèt pou deteksyon sezisman kalitatif nan asid nikleyik viris deng nan serom imen oswa echantiyon plasma.Twous sa a baze sou fragman espesifik nan tout genòm viris deng tip 1 ~ 4 pou konsepsyon primè espesifik ak sond fliyoresan TaqMan pou chak kalite, epi reyalize deteksyon rapid ak sezisman viris deng atravè PCR fliyoresan an tan reyèl.

    Paramèt

    Eleman 48T / Twous Engredyan prensipal yo
    DENV-Type melanj reyaksyon, lyofilize 2 tib Prensipal, sond, tanpon reyaksyon PCR, dNTPs, anzim, elatriye.
    DENV kontwòl pozitif, lyofilize 1 tib Plasmid pou tandem viris deng tip 1-4 fragman sib deteksyon
    Kontwòl negatif (dlo pirifye) 1.5mL Pirifye dlo
    Manyèl itilizatè 1 inite /
    * Kalite echantiyon: Serom oswa Plasma
    * Enstriman aplikasyon: ABI 7500 Real-Time PCR System;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;Sistèm PCR SLAN.
    * Depo -25 ℃ a 8 ℃ san louvri epi pwoteje kont limyè 18 mwa

    Pèfòmans

    •Rapid: Pi kout tan anplifikasyon PCR nan mitan pwodwi menm jan an.
    • Segondè sansiblite ak espesyalite: Ankouraje dyagnostik bonè pou tretman rapid.
    •Comprehensive kapasite anti-entèferans.

    Etap operasyon yo

  • Shigella Flexneri Twous Tès Asid Nukleik (metòd sond PCR-fluoresans)

    Shigella Flexneri Twous Tès Asid Nukleik (metòd sond PCR-fluoresans)

    Entwodiksyon

    Twous sa a se yon reyaktif deteksyon asid nikleyik liofilize, pre-chaje nan tib fliyoresan PCR 8-band pou deteksyon kalitatif nan Shigella flexneri (SF) asid nikleyik nan dlo, manje, tisi bèt ak echantiyon anviwònman, epi li apwopriye pou dyagnostik oksilyè a. oswa deteksyon Shigella flexneri.

    Paramèt

    Eleman Tib sèl pou chak tès Engredyan prensipal yo 
    6×8T
    Melanj reyaksyon SF (poud lyofilize) 48 tib primè, sond, tanpon PCR, dNTPs, anzim.
    SF kontwòl pozitif (poud lyofilize) 1 tib Shigella flexneri pirifye asid nikleyik
    Kontwòl negatif (dlo pirifye) 1 tib Pirifye dlo
    IFU 1 inite Manyèl enstriksyon itilizatè
    * Kalite echantiyon: dlo, manje, tisi bèt ak echantiyon anviwònman an.
    * Enstriman aplikasyon: ABI 7500 Real-Time PCR System;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;Sistèm PCR SLAN.
    * Depo -25 ℃ a 8 ℃ san louvri epi pwoteje kont limyè 18 mwa.

    Pèfòmans

    •Rapid: Pi kout tan anplifikasyon PCR nan mitan pwodwi menm jan an.
    • Segondè sansiblite ak espesyalite: Ankouraje dyagnostik bonè pou tretman rapid.
    •Comprehensive kapasite anti-entèferans.

    Etap operasyon yo

  • Twous tès Vibrio Parahaemolyticus Asid Nukleik (metòd sond PCR-fluoresans)

    Twous tès Vibrio Parahaemolyticus Asid Nukleik (metòd sond PCR-fluoresans)

    Entwodiksyon

    Twous sa a se yon reyaktif deteksyon asid nikleyik lyofilize, pre-chaje nan tib fliyoresan PCR 8-band pou deteksyon kalitatif Vibrio parahaemolyticus (VP) asid nikleyik nan manje ki gen sèl tankou fwidmè ak echantiyon anviwònman tankou dlo lanmè, e li apwopriye. pou dyagnostik oksilyè oswa deteksyon Vibrio parahaemolyticus.

    Paramèt

    Eleman Tib sèl pou chak tès Engredyan prensipal yo
    6×8T
    Melanj reyaksyon VP (poud liofilize) 48 tib primè, sond, tanpon PCR, dNTPs, anzim.
    VP kontwòl pozitif (poud lyofilize) 1 tib Vibrio parahaemolyticus pirifye asid nikleyik
    Kontwòl negatif (dlo pirifye) 1 tib Pirifye dlo
    IFU 1 inite Manyèl enstriksyon itilizatè
    * Kalite echantiyon: manje ki gen sèl tankou fwidmè ak echantiyon anviwònman tankou dlo lanmè.
    * Enstriman aplikasyon: ABI 7500 Real-Time PCR System;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;Sistèm PCR SLAN.
    * Depo -25 ℃ a 8 ℃ san louvri epi pwoteje kont limyè 18 mwa.

    Pèfòmans

    •Rapid: Pi kout tan anplifikasyon PCR nan mitan pwodwi menm jan an.
    • Segondè sansiblite ak espesyalite: Ankouraje dyagnostik bonè pou tretman rapid.
    •Comprehensive kapasite anti-entèferans.

    Etap operasyon yo

  • Salmonella Enteritidis Twous Tès Asid Nukleik (metòd sond PCR-fluoresans)

    Salmonella Enteritidis Twous Tès Asid Nukleik (metòd sond PCR-fluoresans)

    Entwodiksyon

    Twous sa a se yon reyaktif deteksyon asid nikleyik liofilize, ki te pre-chaje nan tib fliyoresan PCR 8-tib pou deteksyon kalitatif Salmonella enteritidis (SalE) asid nikleyik nan dlo, manje, tisi bèt ak echantiyon anviwònman, epi li apwopriye pou dyagnostik oksilyè a. oswa deteksyon Salmonella enteritidis.

    Paramèt

    Eleman Tib sèl pou chak tès Engredyan prensipal yo
    6×8T
    SalE melanj reyaksyon (poud lyofilize) 48 tib primè, sond, tanpon PCR, dNTPs, anzim.
    Vann kontwòl pozitif (poud liofilize) 1 tib Salmonella enteritidis pirifye asid nikleyik
    Kontwòl negatif (dlo pirifye) 1 tib Pirifye dlo
    IFU 1 inite Manyèl enstriksyon itilizatè
    * Kalite echantiyon: dlo, manje, tisi bèt ak echantiyon anviwònman an.
    * Enstriman aplikasyon: ABI 7500 Real-Time PCR System;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;Sistèm PCR SLAN.
    * Depo -25 ℃ a 8 ℃ san louvri epi pwoteje kont limyè 18 mwa.

    Pèfòmans

    •Rapid: Pi kout tan anplifikasyon PCR nan mitan pwodwi menm jan an.
    • Segondè sansiblite ak espesyalite: Ankouraje dyagnostik bonè pou tretman rapid.
    •Comprehensive kapasite anti-entèferans.

    Etap operasyon yo

  • Staphylococcus Aureus Twous Tès Asid Nukleik (metòd sond PCR-fluoresans)

    Staphylococcus Aureus Twous Tès Asid Nukleik (metòd sond PCR-fluoresans)

    Entwodiksyon

    Twous sa a se yon reyaktif deteksyon asid nikleyik lyofilize, ki te pre-chaje nan tib fliyoresan PCR 8-tib pou deteksyon kalitatif nan Staphylococcus aureus (SA) asid nikleyik nan manje, tisi bèt ak echantiyon anviwònman an, epi li apwopriye pou dyagnostik oksilyè oswa deteksyon Staphylococcus aureus.

    Paramèt

    Eleman Tib sèl pou chak tès Engredyan prensipal yo
    6×8T
    Melanj reyaksyon SA (poud lyofilize) 48 tib primè, sond, tanpon PCR, dNTPs, anzim.
    SA kontwòl pozitif (poud liofilize) 1 tib Staphylococcus aureus pirifye asid nikleyik
    Kontwòl negatif (dlo pirifye) 1 tib Pirifye dlo
    IFU 1 inite Manyèl enstriksyon itilizatè
    * Egzanp kalite: manje, tisi bèt ak echantiyon anviwònman an.
    * Enstriman aplikasyon: ABI 7500 Real-Time PCR System;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;Sistèm PCR SLAN.
    * Depo -25 ℃ a 8 ℃ san louvri epi pwoteje kont limyè 18 mwa.

    Pèfòmans

    •Rapid: Pi kout tan anplifikasyon PCR nan mitan pwodwi menm jan an.
    • Segondè sansiblite ak espesyalite: Ankouraje dyagnostik bonè pou tretman rapid.
    •Comprehensive kapasite anti-entèferans.

    Etap operasyon yo

  • Twous tès asid nukleik Clostridium Difficile (metòd sond PCR-fluoresans)

    Twous tès asid nukleik Clostridium Difficile (metòd sond PCR-fluoresans)

    Entwodiksyon

    Twous sa a se yon reyaktif deteksyon asid nikleyik liofilize, pre-chaje nan tib fliyoresan PCR 8-band pou deteksyon kalitatif nan asid nikleyik Clostridium difficile (CD) nan dlo, manje, tisi bèt ak echantiyon anviwònman, epi li apwopriye pou dyagnostik oksilyè a. oswa deteksyon Clostridium difficile.

    Paramèt

    Eleman Tib sèl pou chak tès Engredyan prensipal yo
    6×8T
    Melanj reyaksyon CD (poud lyofilize) 48 tib primè, sond, tanpon PCR, dNTPs, anzim.
    CD kontwòl pozitif (poud liofilize) 1 tib Clostridium difficile pirifye asid nikleyik
    Kontwòl negatif (dlo pirifye) 1 tib Pirifye dlo
    IFU 1 inite Manyèl enstriksyon itilizatè
    * Kalite echantiyon: dlo, manje, tisi bèt ak echantiyon anviwònman an.
    * Enstriman aplikasyon: ABI 7500 Real-Time PCR System;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;Sistèm PCR SLAN.
    * Depo -25 ℃ a 8 ℃ san louvri epi pwoteje kont limyè 18 mwa.

    Pèfòmans

    •Rapid: Pi kout tan anplifikasyon PCR nan mitan pwodwi menm jan an.
    • Segondè sansiblite ak espesyalite: Ankouraje dyagnostik bonè pou tretman rapid.
    •Comprehensive kapasite anti-entèferans.

    Etap operasyon yo

  • One-Step RT-PCR Master Mix

    One-Step RT-PCR Master Mix

    Entwodiksyon

    Yon sèl etap RT-PCR Master Mix se yon melanj mèt liofilize ki pare pou itilize pou anplifikasyon RT-qPCR ki gen gwo efikasite ki ka itilize pou deteksyon rapid echantiyon ADN oswa RNA.Melanj la gen ladan doub-bloke demaraj cho Super HP Taq ADN polymerase, M-MLV transkriptaz ranvèse (RNaseH-), MgCl2 ak dNTPs.Senpleman rekonstitye melanj mèt la lè w ajoute dlo PCR-klas ansanm ak modèl ou a, sond Taqman ak primè nan yon volim total de 20 µl.

    Paramèt

    CAT non. Eleman Spesifikasyon Kantite Remak
    KY132-01 One-Step RT-PCR Master Mix (ak dNTPs, liofilize) 48T / twous 48 Tib 8-byen teren, 0.1mL
    PCR-klas dlo 1.5mL / Tib 1 Tib Kriyotib, 2.0mL
    KY132-02 One-Step RT-PCR Master Mix (ak dNTPs, liofilize) 48T / twous 48 Tib 8-byen teren, 0.2mL
    PCR-klas dlo 1.5mL / Tib 1 Tib Kriyotib, 2.0mL
    KY132-03 One-Step RT-PCR Master Mix (ak dNTPs, liofilize) 48T / twous 2 Tib Kriyotib, 2.0mL
    PCR-klas dlo 1.5mL / Tib 1 Tib Kriyotib, 2.0mL
    KY132-04 One-Step RT-PCR Master Mix (ak dNTPs, liofilize) 500T / twous 1 Tib /
    PCR-klas dlo 10mL / Tib 1 Tib /
    * Sere nan -25 ℃ ~ 8 ℃.Sele prezèvasyon sèk, san imidite.
    *Ansyen non twous sa a se One-step RT-qPCR Master Mix (ak dNTPs, lyofilize).

    Pèfòmans

    •Precision: Ti risk pou kontaminasyon
    •High sansiblite: pèfòmans ekselan nan konsantrasyon modèl ki ba.
    • Konvenyans: Pre-melanje ak gratis pou itilize.
  • Maverick qPCR MQ4164 Zouti Tès Asid Nukleik mobil sou plas
  • Line Gene MiniS an tan reyèl sistèm deteksyon PCR

    Line Gene MiniS an tan reyèl sistèm deteksyon PCR

    Egzanp kapasite: 16 * 0.2ml sèl tib (tib transparan);0.2ml 8 tib teren (tib transparan)

    Sistèm reyaksyon: 5 ~ 100μL

    Ranje dinamik: 1 ~ 1010 Kopi / L

  • Materyèl kri

    Materyèl kri

    Pou satisfè demann mache pi laj, Nou bay sèvis pwodiksyon materyèl bwit pou sistèm reyaksyon anzimatik wo-presizyon ki amelyore presizyon PCR.Nou onore pou prezante w sis sistèm anzim nou yo.

  • MP Kit tès asid nikleyè (PCR-metòd sond fluoresans)

    MP Kit tès asid nikleyè (PCR-metòd sond fluoresans)

    Entwodiksyon

    Mycoplasma pneumoniae kòmanse tou dousman, ak sentòm tankou gòj fè mal, maltèt, lafyèv, fatig, doulè nan misk, pèt apeti, kè plen ak vomisman nan kòmansman maladi a.Aparisyon lafyèv anjeneral modere, ak sentòm respiratwa yo evidan apre 2-3 jou, aksan sou pa yon tous paroksik enèvan, espesyalman nan mitan lannwit, ak yon ti kantite krache mikez oswa mucopurulent, pafwa ak san nan krache a, epi tou li dispne. ak doulè nan pwatrin.Anjeneral, moun yo sansib a Mycoplasma pneumoniae, sitou nan timoun ki gen laj lekòl matènèl, timoun ak adolesan ki gen laj lekòl.

    Twous sa a fèt pou deteksyon sezisman kalitatif nan Mycoplasma pneumoniae asid nikleyik nan serom imen oswa echantiyon plasma.Twous sa a sèvi ak jèn p1 sekans trè konsève nan jèn Mycoplasma pneumoniae kòm rejyon sib la, epi li desine primè espesifik ak sond fliyoresan TaqMan epi reyalize deteksyon rapid ak sezisman viris deng atravè PCR fliyoresan an tan reyèl.

    Paramèt

    Eleman 48T / Twous Engredyan prensipal yo
    MP/IC reyaksyon melanj, lyophilized 2 tib Prensipal, sond, tanpon reyaksyon PCR, dNTPs, anzim, elatriye.
    MP kontwòl pozitif, lyofilize 1 tib Patikil pseudoviral ki gen ladan sekans sib ak sekans kontwòl entèn yo
    Kontwòl negatif (dlo pirifye) 3mL Pirifye dlo
    ADN kontwòl entèn, lyofilize 1 tib Patikil pseudoviral ki gen ladan M13
    IFU 1 inite Manyèl enstriksyon itilizatè
    * Kalite echantiyon: Serom oswa Plasma.
    * Enstriman aplikasyon: ABI 7500 Real-Time PCR System;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;Sistèm PCR SLAN.
    * Depo -25 ℃ a 8 ℃ san louvri epi pwoteje kont limyè 18 mwa.

    Pèfòmans

    •Rapid: Pi kout tan anplifikasyon PCR nan mitan pwodwi menm jan an.
    • Segondè sansiblite ak espesyalite: Ankouraje dyagnostik bonè pou tretman rapid.
    •Comprehensive kapasite anti-entèferans.
    •Senp: Pa gen okenn lòt anviwònman anti-kontaminasyon ki nesesè.

    Etap operasyon yo

  • Plizyè twous tès antijèn viral respiratwa (Metòd lò koloidal)

    Plizyè twous tès antijèn viral respiratwa (Metòd lò koloidal)

    1 echantiyon, 4 rezilta tès, rezilta nan 15 minit

    •Ede idantifye ka ko-enfeksyon

    •Redwi risk pou yon move dyagnostik

    • Fè distenksyon ant FluA&B, ADV ak RSV

    ""