2019-nCoV S-RBD Neutralizing Antibody Test Kit (metòd koloidal lò)
Entwodiksyon
Kounye a, tout vaksen kandida 2019-nCoV nan devlopman klinik yo administre pa piki nan miskilè.Vaksen nan miskilè oswa entradermal ka mennen nan gwo endiksyon nan IgG serik
Plis pase 180 kandida pou vaksen, ki baze sou plizyè platfòm diferan kounye a nan devlopman kont 2019-nCoV.
Pwoteyin S la se pi gwo sib nan netralize antikò;
Anpil nan antikò netralize sa yo vize RBD nan pwoteyin S.
Ki jan yo jije efikasite vaksen 2019-nCoV?--- Neutralizing Antibody Test Kit
Avantaj
Tès pre vaksen an
Anvan vaksinasyon an, kandida yo ka detekte antikò netralize RBD pou detèmine si vaksinasyon an nesesè;
Pifò vaksen yo kouvri
Li ka detekte antikò netralize ki pwodui nan pifò vaksen sou mache a;
Vit ak pratik
Operasyon an se senp, pa gen okenn deteksyon enstriman ki nesesè, rezilta yo ka jwenn nan lespas 15 minit.
Fonksyon idantifikasyon
Li ka fè distenksyon ant antikò netralize 2019-nCoV ki te pwodwi pa vaksen 2019-nCoV oswa antikò ki te pwodwi pa enfeksyon 2019-nCoV pou yon sèten kalite vaksen, tankou vaksen vektè viral (ki pa replike), vaksen RNA baz ak vaksen sou-inite Pwoteyin. ;
Tès san antye
Tès san antye fè operasyon an pi pratik;
Dimansyon aplikasyon an
Pre vaksinasyon an
Detèmine si yo te enfekte ak nouvo coronavirus epi si yo toujou bezwen pran vaksen an;
Peryòd vaksinasyon an
Detèmine si yon nouvo antikò netralizasyon efikas pwodui;
Etap an reta nan inokulasyon
Dapre zòn epidemi 2019-nCoV, li sijere pou detekte egzistans antikò netralize 2019-nCoV regilyèman chak twa mwa.
Eleman
Eleman | Engredyan prensipal yo | Kantite chaj (Specifikasyon) | ||
1 T / Twous | 20 T / Twous | 50 T / Twous | ||
Kat tès la | Bann tès ki gen antikò koloidal lò ki make anti-moun IgG, koloidal lò ki make anti-poul IgY antikò, 2019-nCoV S-RBD recombinant pwoteyin, poul antikò IgY | 1 pc | 20 pcs | 50 pcs |
Egzanp dilyan | 0.01M Phosphate tanpon solisyon, 0.5% Tween-20 | 0.5mL | 5mL | 10mL |
Pèfòmans
Hecin reyaktif | Tès klinik netralizasyon viris serik | Total | |
Pozitif | Negatif | ||
Pozitif | Pozitif | 84 | 9 |
Negatif | Negatif | 8 | 198 |
Total | Total | 92 | 207 |
Sansiblite nan klinik | Sansiblite nan klinik | 84/92 91.30% (95% CI: 83.58%~96.17%) | |
Espesifik klinik | Espesifik klinik | 198/207 95.65% (95% CI: 91.91%~97.99%) | |
Presizyon | Presizyon | 282/299 94.31% (95% CI: 91.05%~96.65%) |
Hecin reaktif Pèfòmans kont Metòd Konparatè sou echantiyon serom/plasma.
Hecin reyaktif | Tès klinik netralizasyon viris serik | Total | |
Pozitif | Negatif | ||
Pozitif | 84 | 8 | 92 |
Negatif | 8 | 199 | 207 |
Total | 92 | 207 | 299 |
Sansiblite nan klinik | 84/92 91.30% (95% CI: 83.58%~96.17%) | ||
Espesifik klinik | 199/207 96.14% (95% CI: 92.53%~98.32%) | ||
Presizyon | 283/299 94.65% (95% CI: 91.46%~96.91%) |
Hecin reaktif Pèfòmans kont Metòd Konparatè sou echantiyon san antye.
Pwosedi tès la
Sètifika Enskripsyon
JT08- 1T
JT08- 5T
JT08- 50T