2019-nCoV ak B.1.617.2 Variant Nucleic Acid Test Kit (PCR- metòd sond fluoresans)
Avantaj
Egzanp: Prelèvman nasofarinj imen, prelèvman oropharyngeal, krache, espesimèn likid lavaj alveolè.
Spesifikasyon: 12 × 8T / Twous; 4 × 24T / Twous;
Kondisyon depo ak peryòd validite: Twous ki pa louvri: Sere ant -25 ℃ a 8 ℃ lwen limyè, valab pou 18 mwa.
Dye: FAM (pou N jèn), VIC (pou T478K), ROX (L452R), CY5 (pou estanda entèn)
Karakteristik
N ak T478K, L452R sib:twa sib yo amelyore pousantaj deteksyon pozitif, redwi anpil pousantaj deteksyon rate.
Kontwòl pozitif la se yon patikil pseudoviris:Simile estrikti nouvo coronavirus la epi jwe yon wòl kontwòl reyèl.
Limit deteksyon minimòm:400 kopi/mL pou 2019-NCOV, 400 kopi/mL pou mitasyon 2019-NCOV T478K ak 1000 kopi/mL pou mitasyon 2019-NCOV L452R.
Kontwòl negatif ak pozitif yo te mete kanpe, ak yon sistèm estanda entèn yo te entwodwi, ki ka anpil redwi fo pozitif ki te koze pa operasyon
Avantaj nan poud friz-seche:fasil pou transpòte, pèfòmans reyaktif ki estab, pa gen okenn pwoblèm repete friz-dekonjle.
Anviwònman enstriman
Tib reyaksyon / plak yo te mete nan enstriman an epi yo te chwazi kat chanèl pou FAM, VIC, ROX ak CY5 pou chak echantiyon.Anviwònman espesifik pwogram yo se jan sa a:
Spesifikasyon pwodwi
8X12
24X2
HS33- 12X8T/Kit
HS33- 4X24T/Kit
